KELAINAN GENETIK ANODONTIA

      Anodontia adalah suatu kelainan genetik yang langka yang ditandai dengan tidak munculnya gigi geligi tetap. Kondisi ini dibagi menjadi tiga kelompok, tergantung jumlah gigi yang hilang. Pada anodontia kompleks gigi geligi tidak muncul secara keseluruhan. Anodontia parsial atau hipodontia adalah kehilangan kongenital untuk satu sampai enam gigi geligi tetap. Sedangkan oligodontia mengacu pada kehilangan lebih dari enam gigi.

      Anodontia disebut juga sebagai anodontia vera yaitu suatu keadaan dimana semua benih gigi tidak terbentuk sama sekali, baik absennya semua gigi sulung maupun gigi sulung terbentuk lengkap namun semua gigi permanen tidak terbentuk sama sekali.

      Anodontia ditandai dengan tidak terbentuknya semua gigi, dan lebih sering mengenai gigi-gigi tetap dibandingkan gigi-gigi sulung. Pada hypodontia, gigi-gigi yang paling sering tidak terbentuk adalah gigi premolar dua rahang bawah, insisif dua rahang atas, dan premolar dua rahang atas. Kelainan ini dapat terjadi hanya pada satu sisi rahang atau keduanya. Serta terdapat ruang yang tampak atau gigi sulung persistensi sering merupakan tanda klinis dari keadaan ini . Menghitung gigi-gigi bersama dengan radiograf memastikan keadaan tersebut.

       Anadontia diturunkan karena adanya faktor hereditas atau keturunan dimana penderita anodontia ini memiliki kelainan pada kromosom X nya (tertaut kromosom X). Gen tertaut kromosom X adalah gen gen yang terdapat pada kromosom X, yang tidak sempurna. Di samping peranannya dalam menentukan jenis kelamin, kromosom X, memiliki gen-gen untuk banyak karakter yang tidak berkaitan dengan seks. Pada manusia, istilah tertaut seks biasanya menunjuk pada karakter karakter yang tertaut kromosom X. Pada ayah mewariskan alel tertaut kromosom X, pada semua anak perempuannya tetapi tidak ada satupun pada anak laki lakinya. Sebaliknya para ibu dapat mewariskan alel terpaut seks pada anak laki laki maupun anak perempuan. Jika suatu sifat terpaut seks disebabkan oleh alel resesif, seorang anak perempuan akan memperlihatkan fenotifnya hanya jika dia perempuan homozigot. Karena anak laki-laki hanya mempunyai satu lokus, istilah homozigot dan heterozigot tidak memiliki arti untuk menggambarkan gen-gen tertaut seks. Homozigot merupakan istilah yang digunakan dalam kasus semacam itu. Setiap anak laki-laki yang mendapat alel resesif dari ibunya akan memperlihatkan sifat ini. Karena alasan tersebut, anak laki-laki jauh lebih banyak memiliki kelainan-kelainan yang diturunkan oleh alel-alel resesif yang tertaut seks.

     Anodontia merupakan penyakit keturunan karena gen terpaut kromosom X, dimana Gen tertaut kromosom X adalah gen yang terdapat pada kromosom X. Gen tertaut kromosom X merupaka gen tertaut tidak sempurna. Pada perempuan yang memiliki susunan kromosom kelamin XX, terdapat kromosom seks yang benar-benar homolog. Hal ini menyebabkan hukum-hukum dominansi dan resesif bagi sifat-sifat yang ditentukan oleh gen-gen tertaut hukum X pada perempuan sama dengan sifat sifat yang ditentukan oleh gen-gen pada autosom. Dan biasanya gen-gen yang tertaut pada kromosom X ini banyak terdapat pada pria. Perempuan hanya dapat bertindak sebagai carrier dan yang bertindak sebagai penderita adalah laki laki.

Perkawinan individu penderita anodontia :

              P₁ :            ♀                                                  ♂

            Fenotip : Normal carrier (anodontia) x  normal

             Genotif : X^AX^a                                        X^AY

             Gamet   : XA , Xa, XA dan Y

             F₂          :

    

♂ ♀	XA	Y
XA	XAXA	XAY
Xa	XAXa	XaY

     Dari diagram dapat kita ketahui probabilitas penderita anodontia adalah sebagai berikut :

1.      25 % perempuan normal (X^AX^A)

2.      25 %  perempuan karier anodontia (X^AX^a)

3.      25 %  laki laki normal (X^AY)

Sumber :

Campbell,Neil A. 2008.BIOLOGI, edisi 8, jilid 1. Jakarta.Erlangga

www.ilmukesehatan.com

www.biologicell.com